Cyfra CA 21-1 — це фрагмент цитокератину 19, структурного білка, який входить до складу цитоскелету епітеліальних клітин. При руйнуванні клітин злоякісних пухлин цього типу фрагменти цитокератину потрапляють у кров, що дозволяє використовувати Cyfra CA 21-1 як онкомаркер для виявлення і моніторингу епітеліальних пухлин, зокрема недрібноклітинного раку легенів (особливо плоскоклітинної форми).
Цей маркер є одним із найбільш специфічних для злоякісних процесів у легенях, а також може підвищуватись при пухлинах сечового міхура, шийки матки, стравоходу або щитоподібної залози. Його визначення допомагає не лише встановити діагноз, а й оцінити стадію захворювання, ефективність лікування та ризик рецидиву.
Рівень Cyfra CA 21-1 тісно корелює з масою пухлинної тканини: чим більша кількість злоякісних клітин, тим вищий показник. Після успішного лікування або хірургічного видалення пухлини рівень маркера знижується, тому цей тест широко застосовується у динамічному спостереженні за пацієнтами.
Хоча Cyfra CA 21-1 має високу специфічність до злоякісних процесів, у деяких випадках його концентрація може помірно зростати при запальних або доброякісних захворюваннях легенів — таких як хронічне обструктивне захворювання легенів (ХОЗЛ), пневмонія або туберкульоз.
Підвищений рівень Cyfra CA 21-1 спостерігається при недрібноклітинному та плоскоклітинному раку легенів, пухлинах сечового міхура, стравоходу, щитоподібної залози.
Помірне підвищення може бути пов’язане з хронічними запальними процесами в легенях або печінковою патологією.
Стійке підвищення після лікування може свідчити про рецидив або метастазування.
Кров слід здавати вранці натще, після 8–10 годин без прийому їжі; дозволяється пити лише чисту воду.
За 1–2 дні до дослідження варто уникати жирної їжі, алкоголю, надмірних фізичних навантажень і стресів.
Не рекомендується проводити аналіз під час гострих запальних або інфекційних захворювань.
Перед забором крові потрібно відпочити 10–15 хвилин у спокої, не палити щонайменше 1 годину до процедури.
Повідомити працівника лабораторії або медсестру про прийом лікарських препаратів, особливо цитостатиків, гормональних засобів або хіміотерапевтичних ліків.
Для достовірності результатів повторне дослідження рекомендується проводити в одній і тій самій лабораторії, використовуючи однакові методики.