Визначення

PRISCA І триместру вагітності за даними УЗД (10 тижнів + 3 дні - 13 тижнів + 6 днів) - це комбінований пренатальний скринінг, який поєднує ультразвукові дані з біохімічними показниками крові вагітної жінки. Метою дослідження є раннє виявлення ризику хромосомних аномалій у плода - передусім синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18) і синдрому Патау (трисомія 13).

Біохімічна частина тесту включає визначення рівнів вільного β-хоріонічного гонадотропіну людини (вільний β-ХГЛ) та білка, асоційованого з вагітністю - PAPP-A, із подальшим розрахунком медіан і MoM (Multiple of Median). До цих даних додаються результати УЗД - насамперед вимірювання товщини комірцевого простору (ТКП) та куприка-тім’яного розміру (КТР) плода, що дозволяє створити повну математичну модель ризику за допомогою спеціальної програми PRISCA (Prenatal Risk Calculation).

Аналіз PRISCA враховує не лише лабораторні й ультразвукові показники, а й індивідуальні характеристики пацієнтки: вік, масу тіла, наявність шкідливих звичок, спосіб зачаття (природний чи ЕКЗ), термін вагітності та інші клінічні дані. Це забезпечує високу точність оцінки ризиків і дозволяє лікарю своєчасно призначити додаткові обстеження у разі підвищених показників.

Комплекс PRISCA І триместру - це не діагноз, а оцінка ймовірності певних відхилень у розвитку плода. Отримані результати допомагають визначити потребу у подальших неінвазивних або інвазивних діагностичних дослідженнях та формують індивідуальну стратегію ведення вагітності.