Визначення

Пренатальний скринінг І триместру вагітності (8-12 тижнів) — це комплекс лабораторних досліджень, який проводиться для раннього виявлення ризику хромосомних аномалій у плода, таких як синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18) та інші генетичні відхилення. Скринінг базується на аналізі рівнів двох основних показників у крові вагітної жінки — вільного β-субодиниці хоріонічного гонадотропіну людини (β-ХГЛ) та білка, асоційованого з вагітністю — PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A).

Результати аналізу інтерпретуються у співвідношенні до середніх статистичних показників (медіан), характерних для відповідного терміну гестації, з подальшим розрахунком MoM (Multiple of Median) — відношення індивідуального значення до медіани. Такий підхід дозволяє врахувати індивідуальні відмінності пацієнтки (вік, масу тіла, термін вагітності, спосіб зачаття тощо) і об’єктивно оцінити ризики патологій.

Підвищення або зниження рівнів β-ХГЛ та PAPP-A може свідчити про можливі відхилення у розвитку плода або порушення перебігу вагітності. Водночас цей тест не є діагностичним — він лише оцінює ризики. Для підтвердження результатів при виявленні високих ризиків лікар може рекомендувати додаткові обстеження, такі як ультразвукове дослідження з вимірюванням товщини комірцевого простору або неінвазивний пренатальний тест (НІПТ).

Комплексна оцінка показників пренатального скринінгу І триместру дозволяє вчасно виявити підвищений ризик генетичних порушень і прийняти рішення щодо подальших кроків у веденні вагітності. Найбільш достовірні результати отримуються при поєднанні лабораторних показників із даними ультразвукового дослідження.