PRISCA І триместру — це розширений пренатальний скринінг, який об'єднує дані біохімічного аналізу крові та ультразвукового обстеження для точнішої оцінки ризиків розвитку хромосомних аномалій у плода. PRISCA-програма аналізує та математично обробляє показники, порівнюючи їх із середніми (медіанними) значеннями для відповідного терміну вагітності, із подальшим розрахунком індивідуального ризику.
До дослідження входять:
Вільний β-ХГЛ — β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини.
РАРР — протеїн, асоційований із вагітністю.
Медіани вільного β-ХГЛ і PAPP-A для розрахунку відхилення від середніх значень.
МОМ (Multiple of Median) для обох біохімічних показників, що стандартизує результати.
Інтеграція даних УЗД.
У результаті формується PRISCA-звіт, який показує індивідуальний ризик народження дитини із синдромом Дауна (Трисомія 21), синдромом Едвардса (Трисомія 18) та іншими патологіями.
530.00 грн
Тривалість - 2 днів
Підвищений вільний β-ХГЛ:
Може свідчити про підвищений ризик синдрому Дауна.
Знижений PAPP-A:
Також є маркером підвищеного ризику синдрому Дауна, синдрому Едвардса та ризику ускладнень вагітності (плацентарна недостатність, прееклампсія).
Аномальні дані УЗД:
Збільшення товщини комірцевої зони (ТКЗ) або відсутність носової кістки можуть вказувати на хромосомні аномалії.
Нормальні результати біохімії у поєднанні з нормальними УЗД-показниками свідчать про низький ризик генетичних патологій.
Забір крові виконується натще: від останнього прийому їжі має пройти 8–12 годин.
За день до обстеження:
Уникати жирної їжі, алкоголю, надмірних фізичних навантажень.
У день аналізу:
Пити тільки чисту негазовану воду.
Не палити щонайменше за 2 години до забору крові.
Перед обстеженням необхідно провести УЗД, щоб точно визначити гестаційний вік плода та отримати об'єктивні анатомічні дані.
Дуже важливо: результати PRISCA розраховуються тільки за точно встановленим терміном вагітності, який визначається за результатами УЗД!
Отримати результат