Пренатальний скринінг І триместру — це комплексне обстеження, яке проводиться у ранні терміни вагітності (зазвичай між 8–12 тижнями) з метою оцінки ризику хромосомних аномалій у плода, зокрема синдрому Дауна (Трисомія 21), синдрому Едвардса (Трисомія 18) та синдрому Патау (Трисомія 13). Скринінг включає визначення специфічних біохімічних маркерів у крові матері, а також їх порівняння з нормативними значеннями (медіанами) для певного терміну вагітності.
У рамках дослідження визначають:
Вільний β-ХГЛ (β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини)
РАРР (Протеїн, асоційований із вагітністю)
Розраховують співвідношення результатів до середньостатистичних значень для певного терміну — Медіана (вільний β-ХГЛ) та Медіана (PAPP-A).
Проводять стандартизацію результатів у вигляді МОМ (Multiple of Median) для β-ХГЛ і РАРР.
МОМ-значення дозволяють оцінити, наскільки результати конкретної пацієнтки відрізняються від середніх даних для її гестаційного віку, що підвищує точність прогнозу.
530.00 грн
Тривалість - 2 днів
Підвищений вільний β-ХГЛ або знижений PAPP-A:
Підвищений ризик синдрому Дауна у плода
Підвищений ризик інших хромосомних порушень
Можливі ризики ускладнень вагітності (затримка розвитку, прееклампсія)
Знижений вільний β-ХГЛ та знижений PAPP-A:
Підвищений ризик синдрому Едвардса, синдрому Патау
Ознаки плацентарної недостатності
Загроза невиношування
Норма:
Нормальні значення маркерів та МОМ свідчать про мінімальний ризик хромосомних аномалій.
Забір крові проводиться натще: останній прийом їжі має бути за 8–12 годин до обстеження.
За день до обстеження:
Уникати вживання жирної їжі та алкоголю.
Обмежити фізичне та емоційне перенавантаження.
У день здачі:
Пити тільки чисту негазовану воду.
Не палити перед аналізом.
Перед скринінгом бажано узгодити точний термін вагітності на основі результатів ультразвукового обстеження (КТР — куприка-тім'яна відстань), оскільки точність оцінки залежить від правильного визначення гестаційного віку.
Отримати результат